Recrutement

02/10/2017

Un(e) Technicien(ne) Méthodes et industrialisation

Sous l’autorité du Pilote Production, assure un soutien au service production, est en charge de l’introduction de nouveaux produits/ process et contribue aux plans de progrès process.

Activités principales

  • Gérer les évolutions techniques (plans + spécifications techniques),
  • Définir des outillages de fabrication et de contrôle,
  • Réaliser les plans sous CAO/DAO,
  • Assurer le support technique interne,
  • Assurer le contact technique avec sous-traitants,
  • Réaliser les actions d’amélioration continue & Lean manufacturing,
  • Respecter le processus de traitement des non-conformités (NC CAPA),
  • Renseigner la GPAO,
  • Participer aux AMDEC,
  • Mettre à jour les gammes de fabrication,
  • Rédiger et maintenir à jour les instructions de travail.

Savoirs

  • Maitriser les statistiques des procédés,
  • Maitriser les techniques d’usinage,
  • Connaître le MSP (Médical service plan),
  • Connaître l’anglais technique,
  • Connaître la CAO/DAO,
  • Connaître les concepts de production en flux et les outils associés (Kanban, SMED, 5S, VSM…),
  • Connaître les principes d’industrialisation d’un produit,
  • Connaître la lecture de plan et schémas,
  • Connaître les outils bureautiques,
  • Connaître l’AMDEC,
  • Connaître le fonctionnement d’un système qualité.

Profil du candidat

Expérience

  • 3 ans d’expérience significative sur poste similaire de préférence au sein d’un environnement med-tech, ISO 13485 avec une expertise de l’usinage.

Savoir-être

  • Personne de terrain, porteuse de projet, communicante et autonome.
  • Force de proposition et faisant preuve de ténacité.
  • Etre capable de travailler en équipe multidisciplinaire.

Formation

  • Issu(e) d’une formation technique BAC + 2 minimum

Informations diverses

  • Contrat CDD de 12 mois

Cette offre vous intéresse, n’hésitez pas à transmettre votre candidature à Mme Ophélie FLEURY, ophelie.fleury@micro-mega.com.


12/09/2017

Un(e) Chef de Projet BE Junior

Sous l’autorité du Directeur des Opérations, assure le pilotage de A à Z des projets de modification produits et process qui lui sont confiés.

Activités principales

Modification et développement Produits

  • Pilote l’ensemble des modifications produits dont il (elle) est responsable.
  • A la responsabilité directe du dossier de modification produit (dossier de conception) dont il (elle) a en charge le développement.
  • Assure un reporting régulier de l’avancée du projet auprès du comité de pilotage.
  • Est responsable de la conduite des projets dont il (elle) est responsable, ce en termes de délais et de coûts.
  • Est force de proposition pour de nouveaux produits.

Veille technologique et concurrentielle

  • Assure la mise en place d’un benchmark technologique pour les produits dont il (elle) est responsable en termes de développement.
  • Suit la littérature scientifique, technologique et clinique pertinente pour son domaine d’activité.
  • Se déplace sur des expositions et/ou des congrès internationaux pour l’entreprise.

Responsabilité réglementaire

  • Est responsable pour les projets dont il (elle) a la responsabilité de leur conformité avec les normes et référentiels en vigueur.

Savoirs

  • Savoir utiliser les outils de planification
  • Connaître les techniques d’animation d’équipe, de communication et de conduite de réunion
  • Connaître les règlements européens en matière de dispositifs médicaux
  • Connaître l’ERP MFGPRO
  • Compréhension des enjeux techniques et industriels
  • Compréhension des exigences réglementaires internationales.

Profil du candidat

Expérience

  • Débutant(e) accepté(e) ayant connaissance de la réglementation du dispositif médical et de l’environnement med-tech, ISO 13485.

Savoir-être

  • Personnalité dynamique, porteuse de projet, communicante et autonome
  • Force de proposition et faisant preuve de ténacité
  • Etre capable de travailler en équipe multidisciplinaire

Etre en veille technologique et réglementaire

Formation

  • Issu(e) d’une formation d’école d’Ingénieur
  • Anglais courant exigé

Informations diverses

  • Contrat CDD de 12 mois

Cette offre vous intéresse, n’hésitez pas à nous transmettre votre candidature à Mme Jocelyne QUINCIEU, jocelyne.quincieu@micro-mega.com


Un(e) Chef (fe) de Projet Bureau d’Étude

Sous l’autorité du Directeur Opération, le (la) chef (fe) de projet assure le pilotage de A à Z des projets de développement produits qui lui sont confiés :

Activités principales

Développement Produits

  • Pilote l’ensemble du développement des produits dont il (elle) est responsable
  • A la responsabilité directe du dossier de développement produit (dossier de conception) dont il (elle) a en charge le développement.
  • A ce titre, propose la constitution des équipes Projets et anime les réunions projets.
  • Assure un reporting régulier de l’avancée du projet auprès du comité de pilotage.
  • Est responsable de la conduite des projets dont il (elle) est responsable, ce en termes de délais et de coûts.
  • Est force de proposition pour de nouveaux produits.
  • Est spécialiste pour l’entreprise de l’application des produits dont il (elle) est le pilote projets. Cette application concerne tant les aspects laboratoires R&D que les aspects plus cliniques.
  • Interagit directement avec les professionnels dentaires, soit lors de test concept/produit, soit dans le contexte plus direct de pilotage de projet.

Veille technologique et concurrentielle

  • Assure la mise en place d’un benchmark technologique pour les produits dont il (elle) est responsable en termes de développement.
  • Suit la littérature scientifique, technologique et clinique pertinente pour son domaine d’activité.
  • Se déplace sur des expositions et/ou des congrès internationaux pour l’entreprise.

Responsabilité réglementaire

  • Est responsable pour les projets dont il (elle) a la responsabilité de leur conformité avec les normes et référentiels en vigueur.

Savoirs

  • Savoir utiliser les outils de planification,
  • Connaître les techniques d’animation d’équipe, de communication et de conduite de réunion,
  • Connaître les règlements européens en matière de dispositifs médicaux,
  • Connaître l’ERP MFGPRO,
  • Compréhension des enjeux techniques et industriels,
  • Compréhension des exigences réglementaires internationales.

Profil du candidat

Expérience

  • Première expérience requise dans un poste similaire, idéalement dans l’industrie du dispositif médical (environnement med-tech, ISO 13485) ou dans un environnement soumis à de fortes contraintes réglementaires.

Savoir-être

  • Personnalité dynamique, porteuse de projet, communicante et autonome.
  • Force de proposition et faisant preuve de ténacité.
  • Être capable de travailler en équipe multidisciplinaire.
  • Être en veille technologique et réglementaire.

Formation

  • Issu(e) d’une formation d’école d’Ingénieur,
  • Anglais courant exigé.

Informations diverses

  • Contrat CDI dès que possible

Cette offre vous intéresse, n’hésitez pas à nous transmettre votre candidature à Mme Jocelyne QUINCIEU, jocelyne.quincieu@micro-mega.com


Offre d’Opérateur ( 3 Opérateurs)

Affecté(e) au service Décolletage de l’entreprise Micro-Méga, vous aurez comme missions :

  • Conduire plusieurs machines semi-automatiques (jusqu’à 8 machines),
  • Charger les machines en matières premières,
  • Réaliser les contrôles de pièces par prélèvement à l’aide d’instruments de contrôle tel que le micromètre, pied à coulisse et loupe.
  • Effectuer si besoin, les réglages dimensionnels,
  • Remplir les ordres de fabrication.
  • Cette liste n’est pas exhaustive.

Prérequis :

  • Connaitre la lecture de plan
  • Avoir des notions en usinage et mécanique
  • Connaitre les instruments de contrôle

Savoir être :

  • Organisé(e) et rigoureux (se)
  • Autonome
  • Capacité d’adaptation


Contrat :
intérim avec possibilité d’embauche CDD et/ou CDI par la suite
Horaires : équipe 2*8 uniquement


Date de début : 1er septembre 2017

Merci de transmettre votre candidature à Mme FLEURY Ophélie par mail : ophelie.fleury@micro-mega.com


 

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